Το εξωτερικό κέλυφος της ακίδας πρωτεΐνης του κορανοϊού περιέχει "περιοχές που μοιάζουν με πράιον" που δίνουν στον ιό πολύ υψηλή πρόσφυση στους υποδοχείς ACE2 στο ανθρώπινο σώμα.
Αυτό τεκμηριώθηκε από μια μελέτη με τίτλο, "SARS-CoV-2 Prion-Like Domains in Spike Proteins Enable Higher Affinity to ACE2", που δημοσιεύθηκε από το Human Microbiology Institute :
''Η παρουσία και η μοναδική κατανομή των prion-like τομέων στο SARS-CoV-2 ''
Οι περιοχές δέσμευσης του SARS-CoV-2 των υποδοχέων της πρωτεΐνης ακίδας, είναι ιδιαίτερα ενδιαφέρουσες, καθώς αν και οι πρωτεΐνες S του SARS-CoV-2 και SARS-CoV (προηγούμενου κορονοιού) μοιράζονται τον ίδιο υποδοχέα κυττάρου ξενιστή, το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης 2 (ACE2), ένα ένζυμο που περιέχει ψευδάργυρο, στον SARS-CoV-2 επιδεικνύει 10 έως 20 φορές υψηλότερη συγγένεια για το ACE2 .
''Σε σύγκριση με άλλους ιούς, παρατηρήθηκε μια εντυπωσιακή διαφορά στην κατανομή των περιοχών που μοιάζουν με prion στην ακίδα πρωτεΐνη, δεδομένου ότι ο SARS-CoV-2 ήταν ο μοναδικός ιός, απο την οικογένεια των κορονοιών με περιοχή τύπου prion που βρέθηκε στην περιοχή δέσμευσης του υποδοχέα της περιοχής S1 της ακίδας πρωτείνης.''
πρωτεΐνης .
Το εμβόλιο mRNA λειτουργεί χακάροντας τα κύτταρα του σώματός σας και προκαλώντας τα να παράξουν πρωτεΐνες που έχουν διαμορφωθεί σύμφωνα με τις πρωτείνες της ακίδας του κορονοϊού SARS-CoV-2.
Δεδομένου ότι αυτή η δομή περιλαμβάνει περιοχές που μοιάζουν με πράιονς, τυχαία σφάλματα στις αλληλουχίες mRNA - τα οποία μπορεί να περικοπούν από το ανθρώπινο ανοσοποιητικό σύστημα πριν φτάσουν στα ριβοσώματα στα κύτταρα - θα μπορούσαν να προκαλέσουν στους αποδέκτες εμβολίου mRNA να παράγουν πράιονς στο σώμα τους .
Ο κίνδυνος αυτός εκτιμήθηκε από τον Δρ. J. Bart Classen, ο οποίος συνέταξε μια εργασία στο Microbiology & Infectious Diseases:
"Εμβόλια Covid-19 με βάση το RNA και ο κίνδυνος της νόσου Prion."
Μπορείτε να δείτε το κείμενο της μελέτης σε αυτόν τον σύνδεσμο.
Αυτή η μελέτη καταλήγει στο συμπέρασμα, "Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι το εμβόλιο RNA έχει συγκεκριμένες αλληλουχίες που μπορεί να προκαλέσουν τις (TAR DNA binding protein, πρωτείνες δέσμευσης) TDP-43 και τις FUS να αναδιπλωθούν στις παθολογικές τους πράιον δομές, σχηματισμούς."
Εξηγεί επίσης: Το RNA, δεσμεύει το ένζυμο μετατροπής της αγγειοτενσίνης 2 (ACE2), ένα ένζυμο που περιέχει ψευδάργυρο. Αυτή η αλληλεπίδραση έχει τη δυνατότητα για την αύξηση του ενδοκυτταρικού ψευδαργύρου. Τα ιόντα ψευδαργύρου έχουν αποδειχθεί ότι προκαλούν το μετασχηματισμό των TDP-43 στην παθολογική τους διαμόρφωση prion. Η αναδίπλωση των TDP-43 και FUS στις παθολογικές τους πράιονς δομές, είναι γνωστό ότι προκαλεί ALS, εκφυλισμό πρόσθιου κροταφικού λοβού, νόσο του Alzheimer και άλλες νευρολογικές εκφυλιστικές ασθένειες.
Η κλινική Mayo αναφέρει ότι η CJD, Creutzfeldt-Jakob disease, η ασθένεια που προκαλείται από τα prions, είναι 100% θανατηφόρα και δεν έχει καμία θεραπεία .
Μερικά από τα συμπτώματα της CJD (νόσος prion) που περιγράφονται από την κλινική Mayo περιλαμβάνουν:
- Συμπτώματα τύπου εγκεφαλικού
- Δυσκολία στην ομιλία
- Σύγχυση
- Περίεργες κινήσεις
Τα εμβόλια mRNA μπορεί να απελευθερώσουν ένα κύμα θανάτων από ασθένειες πράιον "ζόμπι", γνωστά ως "Mad Cow Disease" νόσος των τρελών αγελάδων, σε ανθρώπους (CJD)
Λόγω των παραπάνω μηχανισμών, υπάρχει πιθανότητα τα εμβόλια mRNA να απελευθερώσουν ένα κύμα νευρολογικής νόσου τα επόμενα χρόνια.Πηγη: αληθεια https://halithheia.blogspot.com/2021/04/blog-post_16.html
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου