Απο τις οδηγιες χρησης του εμβολιου Pfizer μεσω του FDA

 ------------------- WARNINGS AND PRECAUTIONS -----------------------
• Postmarketing data demonstrate increased risks of myocarditis and
pericarditis, particularly within 7 days following the second dose. (5.2)
• Syncope (fainting) may occur in association with administration of
injectable vaccines, including COMIRNATY. Procedures should be in
place to avoid injury from fainting. (5.4)

8.4 Pediatric Use
Safety and effectiveness of COMIRNATY in individuals 16 through 17 years of age is based on safety and
effectiveness data in this age group and in adults [see Adverse Reactions (6) and Clinical Studies (14.1)]. The safety and effectiveness of COMIRNATY in individuals younger than 16 years of age have not been
established.

8.5 Geriatric Use
Of the total number of COMIRNATY recipients in Study 2 as of March 13, 2021 (N = 22,026),
20.7% (n = 4,552) were 65 years of age and older and 4.2% (n = 925) were 75 years of age and older [see
Clinical Studies (14.1)]. No overall differences in safety or effectiveness were observed between these
recipients and younger recipients. 

Serious Adverse Events
In Study 2, among participants 16 through 55 years of age who had received at least 1 dose of vaccine or
placebo (COMIRNATY =12,995; placebo = 13,026), serious adverse events from Dose 1 up to the participant
unblinding date in ongoing follow-up were reported by 103 (0.8%) COMIRNATY recipients and 117 (0.9%)
placebo recipients. In a similar analysis, in participants 56 years of age and older (COMIRNATY = 8,931;
placebo = 8,895), serious adverse events were reported by 165 (1.8%) COMIRNATY recipients and 151 (1.7%)
placebo recipients who received at least 1 dose of COMIRNATY or placebo, respectively. In these analyses,
58.2% of study participants had at least 4 months of follow-up after Dose 2. Among participants with confirmed
stable HIV infection serious adverse events from Dose 1 up to the participant unblinding date in ongoing
follow-up were reported by 2 (2%) COMIRNATY recipients and 2 (2%) placebo recipients.

6.2 Postmarketing Experience
The following adverse reactions have been identified during postmarketing use of COMIRNATY, including
under Emergency Use Authorization. Because these reactions are reported voluntarily from a population of
uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to
vaccine exposure. Cardiac Disorders: myocarditis, pericarditis Gastrointestinal Disorders: diarrhea, vomiting Immune System Disorders: severe allergic reactions, including anaphylaxis, and other hypersensitivity reactions
(e.g., rash, pruritus, urticaria, angioedema) Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders: pain in extremity (arm) 

8.1 Pregnancy
There is a pregnancy exposure registry that monitors pregnancy outcomes in women exposed to COMIRNATY
during pregnancy. Women who are vaccinated with COMIRNATY during pregnancy are encouraged to enroll
in the registry by visiting https://mothertobaby.org/ongoing-study/covid19-vaccines/. 

Χωρις ακριβως να λενε τιποτα για το αν ειναι ασφαλες η ενδεικνυεται για εγκυες, τις στελνει να δηλωνουν τις εμπειριες τους ως εμβολιασμενες στις σελιδες με αναφορες για μελετη.

8.2 Lactation

Risk Summary It is not known whether COMIRNATY is excreted in human milk. Data are not available to assess the effects of
COMIRNATY on the breastfed infant or on milk production/excretion. The developmental and health benefits
of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for COMIRNATY and any
potential adverse effects on the breastfed child from COMIRNATY or from the underlying maternal condition.
For preventive vaccines, the underlying maternal condition is susceptibility to disease prevented by the vaccine.
8.4 Pediatric Use
Safety and effectiveness of COMIRNATY in individuals 16 through 17 years of age is based on safety and
effectiveness data in this age group and in adults [see Adverse Reactions (6) and Clinical Studies (14.1)]. The safety and effectiveness of COMIRNATY in individuals younger than 16 years of age have not been
established.

Με λιγα λογια απο αυτα που ΠΑΡΑΔΕΧΟΝΤΑΙ  στο Pfizer και στο FDA ακολουθως, ειναι ξεκαθαρο πως υπαρχουν κινδυνοι μυοκαρδιτιδων και περικαρδιτηδων, ειδικα στις πρωτες 7 ημερες μετα την δευτερη δοση. Οπως και κινδυνος για συγκοπη:

Η συγκοπή δεν είναι διάγνωση αλλά σύμπτωμα.

• Τα αίτια της κατά σειρά συχνότητας μπορεί να είναι η νευροκαρδιογενής συγκοπή γνωστή και ως βαγοτονικό επεισόδιο ή κοινή λιποθυμία, η ορθοστατική υπόταση που αφορά κυρίως τους ηλικιωμένους, οι καρδιακές αρρυθμίες όπως σημαντικές βραδυκαρδίες ή κοιλιακές ταχυκαρδίες και δομικές νόσοι της καρδιάς όπως η καρδιακή ανεπάρκεια, η στεφανιαία νόσος ή η σοβαρή στένωση της αορικής βαλβίδας.
• Λόγω της ετερογένειας των καταστάσεων που προκαλούν συγκοπή η πρόγνωση μπορεί να είναι καλοήθης, όπως στη νευροκαρδιογενή συγκοπή αλλά και αίτιο αιφνιδίου θανάτου όπως σε κάποιες καρδιακές αρρυθμίες.
• Η πρώτη εκτίμηση μπορεί να γίνει με μέτρηση της πίεσης και διενέργεια ηλεκτροκαρδιογραφήματος την στιγμή του επεισοδίου. Κάτι τέτοιο δεν είναι φυσικά πάντα εφικτό καθώς μπορεί να συμβεί αιφνίδια σε διαφορετικές συνθήκες και σε διαφορετικά μέρη.
• Ο ιατρός από την περιγραφή του ιστορικού του επεισοδίου μπορεί να αντλήσει πολύτιμες πληροφορίες που θα τον κατευθύνουν στην διάγνωση.

Ας να δουμε και αλλες περιπτωσεις συγκοπης, μιας και στις οδηγιες και ΕΙΔΙΚΑ ΣΤΙΣ ΑΝΤΕΔΕΙΞΕΙΣ αναφερεται πως υπαρχει πιθανοτητα συγκοπης "οπως και σε αλλους ενεσιμους εμβολιασμους"... 

1. Νευροκαρδιογενής συγκοπή

Εκδηλώνεται όταν η αρτηριακή πίεση πέφτει απότομα με αποτέλεσμα να μη φτάνει αρκετό αίμα στον εγκέφαλο. Είναι συχνή σε άτομα που πάσχουν από ορθοστατική υπόταση. Όταν στεκόμαστε όρθιοι, το αίμα μετακινείται στο κατώτερο μέρος του σώματος (από το διάφραγμα και κάτω). Έτσι, η καρδιά και το αυτόνομο νευρικό σύστημα «αντιδρούν» για να επαναφέρουν την πίεση στο φυσιολογικό.

2. Καταστασιακή συγκοπή

Αποτελεί υποκατηγορία της νευροκαρδιογενούς συγκοπής και οφείλεται σε εξωτερικούς παράγοντες που προκαλούν μη φυσιολογικά μοτίβα διέγερσης των νεύρων. Συνήθεις παράγοντες κινδύνου αποτελούν η αφυδάτωση, το στρες, ο φόβος, ο πόνος, η πείνα και η κατάχρηση αλκοόλ και ναρκωτικών. Μπορεί επίσης να προκύψει σε μια κρίση πανικού.

3. Στατική συγκοπή

Εκδηλώνεται όταν παρατηρούνται απότομες εναλλαγές στα επίπεδα της αρτηριακής πίεσης έπειτα από ξαφνική αλλαγή της στάσης του σώματος (π.χ. όταν είμαστε ξαπλωμένοι και σηκωνόμαστε).

4. Καρδιακή συγκοπή

Οφείλεται σε προβλήματα στην καρδιά ή το αγγειακό σύστημα, με αποτέλεσμα να μην παρέχεται αρκετό αίμα στον εγκέφαλο. Η αρρυθμία, η στένωση αορτής, ο θρόμβος και η καρδιακή ανεπάρκεια είναι οι συνηθέστερες αιτίες της συγκοπής στην περίπτωση αυτή.

5. Νευρολογική συγκοπή

Οφείλεται σε νευρολογική διαταραχή, όπως εγκεφαλικό, επιληπτική κρίση ή ημικρανία.

Μαλιστα... Το πρωτο λογου ορθοστασιας το αποκλειουμε απο την αρχη, διοτι ολοι ειναι καθιστοι και μαλιστα μιση ωρα πριν και ενα τεταρτο της ωρας μετα (που θα επρεπε να ειναι καπως το ιδο, αλλα φαινεται πως βιαζονται να φυγουν απο τον χωρο του εμβολιασμου)...  Αν και δεν αποκλειουμε ομως την ξαφνικη υποταση ως αιτιο δηλαδη δεν αποκλειουμε πως η αρτηριακή πίεση πέφτει απότομα με αποτέλεσμα να μη φτάνει αρκετό αίμα στον εγκέφαλο. Και οχι μονο στον εγκεφαλο... 

Το δευτερο θα μπορουσαμε να το ειχαμε λαβει υπ οψιν αν δεν θα υπηρχαν τοσες πολλες περιπτωσεις θανατων μετα των εμβολιασμων, οπως γινεται στις επισημες καταγραφες θανατων μετα τους εμβολιασμους κατα κορονοιου τοσο στις Η.Π.Α. τοσο και στην Ευρωπη, οπου παρατηρουμε πως οι θανατοι μετα τους εμβολιασμους κατα κορονοιου ΕΠΙ 6 ΜΗΝΕΣ  ξεπερνανε τους θανατους των 20 ΕΤΩΝ που καταγραφηκαν μετα ΑΠΟ ΟΛΑ ΤΑ ΑΛΛΑ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ. Οι σοβαρες παρενεργιες ακομα ΠΟΛΥ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ! Και μιλαμε για 6 μηνες χρησης...Και με ΠΑΜΠΟΛΛΑ περιστατικα τα οποια περιεργως δεν καταγραφονται ως περιστατικα λογου εμβολιου, οπως καταγγελουν γιατροι σε πολλες χωρες και ειδικα στην Ελλαδα. 

Το 3 το βγαζουμε εντελως εξω... αφου δεν ειναι ξαπλωμενοι οσοι εμβολιαζονται.

Αρα οι συγκοπη μετα το Pfizer πρεπει λογικα -αφου ειναι κακοηθης και προκαλει εως και θανατο- να σχετιζεται με αιφνιδια καρδιακα προβληματα. Μαζι με τις περπτωσεις μυοκαρδιτιδας και περικαρδιτιδας, βεβαιως πως προκειται για μια ξαφνικη καρδιακη βλαβη, που μπορει να οδηγησει σε απολεια συνειδησης εως και στο θανατο. 

Συμβαντα θανατων που ξεπερνανε τα 21 χιλιαδες στην Ευρωπη μετα τους εμβολιασμους κατα κορονοιου ΣΕ 6 ΜΗΝΕΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟΥ ΜΟΝΟ! Και καπου εκει και στις Η.Π.Α. Ακομα με περιπτωσεις εκαντοπλασιες θανατων μετα εμβολιασμων, ΜΗ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΜΕΝΗΣ ΑΙΤΙΑΣ η "αγνωστη αιτιας", απλα "ανακοπης καρδιας". Αν και στο ιατροδικαστικο προτοκολο παντα λαμβανεται υπ οψιν η ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΙΑΤΡΙΚΗ ΠΡΑΞΗ ΠΡΙΝ ΤΟ ΘΑΝΑΤΟ, σε αυτη την περιπτωση δεν λαμβανεται ΠΕΡΙΕΡΓΩΣ ΞΑΝΑ 

Βεβαια, φυσιολογικο ειναι πως ΟΛΟΙ ΠΕΘΑΙΝΟΥΝ ΑΠΟ ΑΝΑΚΟΠΗ ΚΑΡΔΙΑΣ. ΤΑ ΑΙΤΙΑ ΤΗΣ ΑΝΑΚΟΠΗΣ ΚΑΡΔΙΑΣ ΟΜΩΣ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ; 

Οταν οι εμβολιασμοι κατα του SARS εχουν απαγορευτει διοτι προκαλεσαν 56 θανατους στην Ευρωπη και στις Η.Π.Α. μετα 8 μηνες, εδω μετα απο 56 000 θανατους δεν ανοιγει ρουθουνι... ΠΕΡΙΕΡΓΟ ΚΑΙ ΥΠΟΠΤΟ!

 Εχει ελεγξει ερκετα η κλινικη μελετη αν το ΗΚΓμα παρουσιάζει ορισμένα ευρήματα (όπως βραδυκαρδία κάτω των 50 παλμών ανά λεπτό, διδεσμικό αποκλεισμό και άλλα), αν υπάρχει μεγάλη αναιμία, αν η συστολική πίεση είναι μικρότερη από 90 mm Hg, αν υπάρχουν διαταραχές ηλεκτρολυτών; Δεν εχουμε ιδεα. Αυτα που βλεπουμε ειναι πως ΟΛΑ ΤΑ ΕΜΒΟΛΙΑ ΚΑΙ ΤΟΥ PFIZER ΠΡΟΚΑΛΟΥΝ ΘΡΟΜΒΩΣΕΙΣ, ΜΥΟΚΑΡΔΙΤΙΔΕΣ, ΠΕΡΙΚΑΡΔΙΤΙΔΕΣ ΣΕ ΑΥΤΟΥΣ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΤΗΝΤΥΧΗ ΝΑ ΖΗΣΟΥΝ. Περιεργως ομως, ουτε σε αυτους δεν γινεται μια ενεταμενη ιατρικη ερευνα, αντιθετως ΚΑΙ σε αυτους επιβαλλονται και αλλες δοσεις, παμπολλες δοσεις καθε χρονο απο εδω και μπρος. 

Αυτο που ξερουμε επισης ειναι πως οι "ειδικοι" της ιατρικης επιτροπης ΨΕΥΔΟΝΤΑΙ ΑΣΥΣΤΟΛΑ, ΦΑΣΚΟΥΝ ΚΑΙ ΑΝΤΙΦΑΣΚΟΥΝ, ωστε να καλυψουν τα ακαλυπτα. Οπως πχ πως οι μυοκαρδιτιδες και οι περικαρδιτιδες δεν αφηνουν σημαδι... αν και ο μυς της καρδιας δεν αναπλασεται, οποτε η οποια βλαβη θα μεινει μονιμη. Οπως πως οι μυοκαρδιτιδες και οι περικαρδιτιδες εμφανιζονται ειδικα στους νεους μετα τους εμβολιασμους κατα του κορονοιου, αφου στην ιδια την οδηγια του Pfizer γραφει πως στις κλινικες μελετες αυτες οι παθησεις ηταν περισσοτερες στους μεγαλυτερους σε ηλικια απο αυτες στους νεοτερους. Αρα, αυτο πρακτικα σημαινει πως σε μια τοση πληθυσμιακη μαζα ενβολιασμενων, μαλλον οι ηλικιωμενοι δεν εζησαν αρκετα μετα τον εμβολιασμο ωστε να προλαβουν να δειξουν πως επαθαν καρδιακες βλαβες, αφου εξαιτιας αυτων πεθαναν μαλλον παρα πολλοι, θανατοι που καταγραφηκαν ως "φυσικη αιτια θανατου" λογου ηλικιας. Και βεβαιως θανατοι που δεν υπαρχουν καν σε αυτες τις καταγεγραμμενες παρενεργειες και συμβαντα. 

Επισης, για να το τελειωνω, διοτι εχω και αλλα να κανω... ΠΟΛΥ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ ΕΙΝΑΙ ΠΩΣ ΟΙ ΤΑΧΑ "ΕΙΔΙΚΟΙ" ΨΕΥΔΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΗΝ "ΑΣΦΑΛΕΙΑ" ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΕΓΚΥΕΣ ΓΥΝΑΙΚΕΣ, ΓΙΑ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΤΩ ΑΠΟ ΤΑ 16 ΕΤΩΝ, ΑΦΟΥ Η ΙΔΙΑ Η ΕΤΑΙΡΙΑ ΓΡΑΦΕΙ ΠΩΣ ΔΕΝ ΕΓΙΝΑΝ ΑΡΚΕΤΕΣ ΜΕΛΕΤΕΣ ΠΟΥ ΝΑ ΟΔΗΓΗΣΟΥΝ ΣΕ ΕΝΑ ΤΕΤΟΙΟ ΣΥΜΠΕΡΑΣΜΑ.

ΤΕΛΕΥΤΑΙΟ ΚΑΙ ΤΟ ΠΙΟ ΣΗΜΑΝΤΙΚΟ- Η ΕΤΑΙΡΙΑ ΓΡΑΦΕΙ ΣΤΙΣ ΟΔΗΓΙΕΣ ΧΡΗΣΗΣ ΠΩΣ ΤΟ ΕΜΒΟΛΙΟ ΕΝΔΕΙΚΝΥΤΑΙ ΓΙΑ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΤΟΥ ΙΔΙΟΥ ΤΟΥ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΟΥ ΕΝΑΝΤΙΑ ΤΗΣ ΣΟΒΑΡΗΣ ΝΟΣΗΣΗΣ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΟΡΟΝΟΙΟ. ΣΕ ΚΑΜΙΑ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΠΩΣ ΕΝΔΕΙΚΝΥΤΑΙ ΓΙΑ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΣΤΟ ΚΟΙΝΩΝΙΚΟ Η ΕΡΓΑΣΙΑΚΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ΤΩΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΩΝ. ΑΡΑ ΤΟ ΨΕΜΑ ΕΙΝΑΙ ΚΑΙ ΟΛΩΝ ΤΩΝ ΠΟΛΙΤΙΚΩΝ ΠΟΥ ΥΠΠΟΣΤΗΡΙΖΟΥΝ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙ, ΑΚΟΜΑ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟ ΕΙΝΑΙ ΕΓΚΛΗΜΑΤΙΚΟ ΑΦΟΥ ΚΑΤΑΝΑΓΚΑΖΟΥΝ ΤΟΥΣ ΑΝΘΡΩΠΟΥΣ ΜΕ ΚΙΝΔΥΝΟ ΓΙΑ ΤΗΝ ΖΩΗ ΤΟΥΣ, Η ΓΙΑ ΤΗΝ ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑ ΤΟΥΣ, ΕΙΤΕ ΝΑ ΤΟ ΚΑΝΟΥΝ, ΕΙΤΕ ΝΑ ΕΞΑΝΤΛΗΘΟΥΝ ΣΩΜΑΤΙΚΑ ΕΩΣ ΛΟΙΜΟΚΤΟΝΙΑΣ.  

ΠΟΥΘΕΝΑ ΕΠΙΣΗΣ ΔΕΝ ΓΡΑΦΕΙ ΠΩΣ ΘΑ ΕΞΑΣΦΑΛΙΖΕΙ ΤΟΥΣ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΟΥΣ ΑΠΟ ΣΟΒΑΡΗ ΝΟΣΗΣΗ Η ΚΑΙ ΘΑΝΑΤΟ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΟΡΟΝΟΙΟ, ΑΛΛΑ ΜΟΝΟ ΠΩΣ ΕΝΔΕΙΚΝΥΤΑΙ ΚΑΤΑ ΤΗΣ ΣΟΒΑΡΗΣ ΝΟΣΗΣΗΣ, ΔΕΝ ΕΓΓΥΑΤΑΙ ΟΜΩΣ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ. 

Με λιγα λογια, με κουρασαν και αυτοι με τις περιεργες τους εμμονες και αυτοι που καθονται με το σβερκο σκυμμενο και με το μπρατσο τεντωμενο επειδη το ειπαν κατι επιτηδιοι τοποθετημενοι σε κυβερνησεις και αντιπολιτευσης, εως και προσφατα κατι επιτηδιοι "ειδικοι" γιατρουδακια της κακιας ωρας που παντα υπακουν και επωφελουνται απο τις φαρμακοεταιριες εν ελλειψη επιστημονικων γνωσεων, ως απλοι πλασιε φαρμακων και τωρα εμβολιων. 

ΓΙΑΤΙ ΒΙΑΖΩΝΤΑΙ ΝΑ ΜΑΣ ΕΜΒΟΛΙΑΖΟΥΝ; ΓΙΑΤΙ ΕΧΟΥΝ ΤΗΝ ΟΥΡΑ ΤΟΥΣ ΠΟΛΥ ΣΚΑΤΩΜΕΝΗ!!!!

Package Insert Comirnaty

Υ.Γ. 11 DESCRIPTION
COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) is a sterile suspension for injection for intramuscular use.
COMIRNATY is supplied as a frozen suspension in multiple dose vials; each vial must be diluted with 1.8 mL
of sterile 0.9% Sodium Chloride Injection, USP prior to use to form the vaccine. Each dose of COMIRNATY
contains 30 mcg of a nucleoside-modified messenger RNA (mRNA) encoding the viral spike (S) glycoprotein
of SARS-CoV-2.

15 Each 0.3 mL dose of the COMIRNATY also includes the following ingredients: lipids (0.43 mg
((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diyl)bis(2-hexyldecanoate), 0.05 mg 2-(polyethylene
glycol 2000)-N,N-ditetradecylacetamide, 0.09 mg 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, and 0.2 mg
cholesterol), 0.01 mg potassium chloride, 0.01 mg monobasic potassium phosphate, 0.36 mg sodium chloride,
0.07 mg dibasic sodium phosphate dihydrate, and 6 mg sucrose. The diluent (0.9% Sodium Chloride Injection,
USP) contributes an additional 2.16 mg sodium chloride per dose. COMIRNATY does not contain preservative. The vial stoppers are not made with natural rubber latex. 

Το τι περιεχει ΑΚΡΙΒΩΣ θα το δουμε... 

Μια που το Moderna παραδεχτηκε μπροστα στην Ιαπωνια πως εχει και αλλο ειδους μαγνητικων νανοσωματιδιων με ρολο να μεταφερουν το mRNA μεσα στα κυτταρα... μετα απο την αποσυρση λιγο πιο κατω απο 2 εκατομμυριων δοσεων ως ελλατοματικες, διοτι προκαλεσαν φαινομενα μαγνητισμου στους εμβολιασμενους... πολυ περιεργο ακολουθησε η παραιτηση του ιαπωνα Πθ ταχα διοτι εχασε 16 χιλιαδες κοσμο απο κορονοιο σε δυο χρονια σε ενα πληθυσμο 126 εκατομμυριων... ολοτυχαιως μετα το ρεζιλι της Moderna... 

Αν και η μελετη του Ιατρικου Πανεπιστημιου στην Αλμερα εδειξε πως και το Pfizer περιεχει τα ιδια. Οπως αλλωστε αναγνωρισαν και οι δυο εταιριες πως τα συστατικα τους ειναι περιπου ιδια. 

Οσο για το αν προκαλει η οχι καρκινο, αυτο θα το δουμε σε λιγα χρονια. Αν θα υπαρχει πληθυσμο σε συγκριση με τους εμβολιασμενους. ΚΑΙ ΦΑΙΝΕΤΑΙ ΞΕΚΑΘΑΡΑ ΠΩΣ ΘΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΠΟΛΛΟΙ!

8.2 Lactation

Risk Summary It is not known whether COMIRNATY is excreted in human milk. Data are not available to assess the effects of
COMIRNATY on the breastfed infant or on milk production/excretion. The developmental and health benefits
of breastfeeding should be considered along with the mother’s clinical need for COMIRNATY and any
potential adverse effects on the breastfed child from COMIRNATY or from the underlying maternal condition.
For preventive vaccines, the underlying maternal condition is susceptibility to disease prevented by the vaccine.

Δεν εχουν ιδεα για τις αντιδρασεις πανω στα βρεφη αφου παιρνουν μητρικο γαλα απο μητερα η οποια εμβολιαστηκε. Μαλιστα, κατι εχουμε διαβασει αντιθετα, πως εχουν ιδεα αλλα το κρυβουν. 

6.2 Postmarketing Experience
The following adverse reactions have been identified during postmarketing use of COMIRNATY, including
under Emergency Use Authorization. Because these reactions are reported voluntarily from a population of
uncertain size, it is not always possible to reliably estimate their frequency or establish a causal relationship to
vaccine exposure. Cardiac Disorders: myocarditis, pericarditis Gastrointestinal Disorders: diarrhea, vomiting Immune System Disorders: severe allergic reactions, including anaphylaxis, and other hypersensitivity reactions
(e.g., rash, pruritus, urticaria, angioedema) Musculoskeletal and Connective Tissue Disorders: pain in extremity (arm)

6.1 Clinical Trials Experience
Because clinical trials are conducted under widely varying conditions, adverse reaction rates observed in the clinical trials of a vaccine cannot be directly compared to rates in the clinical trials of another vaccine and may not reflect the rates observed in practice.

Ουσιαστικα λογου των συνθικων οι παρενεργειες αυτου του εμβολιου δεν μπορουν να συγκρινονται με αυτες αλλων εμβολιων και πιθανων να μην αντιπροσωπευουν τις παρενεργειες που θα παρατηρηθουν στην πραξη... 

Δεν νομιζω πως πρεπει να το εξηγω...

FULL PRESCRIBING INFORMATION 1 INDICATIONS AND USAGE
COMIRNATY is a vaccine indicated for active immunization to prevent coronavirus disease 2019 (COVID-19)
caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in individuals 16 years of age and
older.
2 DOSAGE AND ADMINISTRATION
For intramuscular injection only. 

Ενα εμβολιο προτεινεται για προληψη της νοσησης του κορονοιου 2019 η οποια προκαλειται απο σοβαρο οξη αναπνευστικο συνδρομο για ατομα μεγαλυτερα των 16 ετων. 

Προληψη της βαριας νοσησης μονο για τους εμβολιασμενους. ΤΙΠΟΤΑ ΔΕΝ ΑΝΑΦΕΡΕΙ ΓΙΑ ΤΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΩΝ ΤΟΥΣ, ΚΑΙ ΜΟΝΟ ΑΥΤΟ ΚΑΝΕΙ ΑΠΑΡΑΔΕΚΤΑ ΚΑΙ ΤΡΕΛΑ ΤΗΝ ΕΜΜΟΝΗ ΓΙΑ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΟ ΟΛΩΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΟΤΗΤΑ ΓΙΑ "ΤΟ ΚΑΛΟ ΤΩΝ ΓΥΡΟ"... ΨΕΥΤΕΣ, ΥΠΟΥΛΟΙ, ΑΠΑΝΘΡΩΠΟΙ!

ΑΣΕ ΠΟΥ ΨΕΥΔΟΝΤΑΙ ΚΑΙ ΓΙΑ ΤΑ ΠΑΙΔΙΑ ΚΑΤΩ ΑΠΟ 16 ΕΤΩΝ. 

ΑΣΕ ΠΟΥ ΑΠΟ ΒΑΡΙΑ ΝΟΣΗΣΗ ΔΕΝ ΠΡΟΦΗΛΑΞΕ ΟΥΤΕ ΜΕ ΤΗΝ ΠΑΛΙΑ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ 100%, ΑΝΤΙΘΕΤΑ ΤΩΡΑ ΑΥΤΟΙ ΠΟΥ ΝΟΣΟΥΝ ΠΙΟ ΒΑΡΙΑ ΜΕ ΤΗΝ ΜΕΤΑΛΛΑΞΗ ΔΕΛΤΑ ΕΙΝΑΙ ΠΟΛΛΟΙ ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΟΙ ΟΙ ΕΜΒΟΛΙΑΣΜΕΝΟΙ. 

ΣΤΟΠ.  ΑΥΤΟ ΠΟΥ ΓΙΝΕΤΑΙ, ΑΠΟ ΤΗΝ ΑΡΧΗ ΕΩΣ ΤΩΡΑ, ΜΟΝΟ ΜΕ ΕΝΑ ΤΡΟΠΟ ΕΞΗΓΕΙΤΑΙ. Ειδικα μετα απο την ΞΑΦΝΙΚΗ παραιτηση του Πθ της Ιαπωνιας και αφου δεν γινεται να τρελαθηκαν ολοι...