Περίληψη. Καθώς ο Sars-CoV-2 εισήλθε σε έναν ιδιαίτερα δεκτικό ανθρώπινο πληθυσμό, αρχικά διαδόθηκε ταχέως και ανεξέλεγκτα. Τούτο αρκεί για να απαντηθεί το ερώτημα, γιατί ο Sars-CoV-2 εξελίσσετο μάλλον αργά κατά τους πρώτους 10 μήνες της πανδημίας (Δέκεμβριο 2019 - Οκτώβριο 2020), χωρίς να συμβεί κάποια ουσιώδης επιλογή μεταλλάξεως, ενισχύουσας την αρμοστικότητά του (fitness). Πιο μολυσματικές “ανησυχητικές παραλλαγές” (variants of concern, VoCs, δηλ. Άλφα [Β.1.1.7], Βήτα [Β.1.351], Γάμμα [P.1]) άρχισαν όπως εμφανίζονται από τα τέλη του 2020 και οδήγησαν εις απότομη αύξηση των κρουσμάτων παγκοσμίως.
Μοριακοί επιδημιολόγοι παρετήρησαν ότι οι μεταλλάξεις εντός της πρωτεΐνης ακίδος (S – spike) αυτών των πιο μολυσματικών σειρών (lineages) του Sars-CoV-2, συγκλίνουν εις τις ίδιες γενετικές περιοχές, φαινόμενο που συνέπεσε χρονικά με μία μείζονα εξελικτική μετατόπιση στο πεδίο των φυσικά επιλεγμένων μεταλλάξεων του Sars-CoV-2 (1).
Η σημαντική συγκλίνουσα εξέλιξη των μολυσματικότερων παραλλαγών του Sars-CoV-2 που κυκλοφορούν, δεν είναι ένα ουδέτερο εξελικτικό φαινόμενο ανεξάρτητο του ξενιστή --που προκύπτει απλώς από αυξημένη αναπαραγωγή του ιού--, αλλά είναι ισχυρή ένδειξη φυσικής επιλογής και προσαρμογής, η οποία ακολουθεί μία δραματική μετατόπιση στο περιβάλλον του ξενιστή (εχθρικού περιβάλλοντος) όπου εκτίθεται ο ιός (1).
Οι μοριακοί επιδημιολόγοι αναγνωρίζουν απόλυτα ότι η πανδημία, κατά την τρέχουσα περίοδο, εξελίσσει τις παραλλαγές του Sars-CoV-2 οι οποίες «θα μπορούσε να είναι αισθητά μεγαλύτερο πρόβλημα για εμάς, από οποιαδήποτε παραλλαγή γνωρίζουμε ως τώρα, καθότι θα δύναντο να έχουν οιουσδήποτε συνδυασμούς: αυξημένης μεταδοτικότητος, τροποποιημένης λοιμοτοξικότητος ή/και αυξημένης δυνατότητος να διαφύγουν από την ανοσία του πληθυσμού» (1). Με άλλα λόγια, η φυλογενετική ανάλυση της φυσικής επιλογής σε κυκλοφορούσες γενεαλογικές σειρές του Sars-CoV-2, καταδεικνύει ότι οι παραλλαγές του ιού οι οποίες αντιστέκονται στα εμβόλια κατά της Covid-19, που σχεδιάστηκαν γύρω από την πρωτεΐνη ακίδα (S), αυξάνουν τον επιπολασμό τους, κατά την περίοδο που διανύουμε, και είναι ιδιαίτερα ύποπτες ότι θα προκαλέσουν επιδημικές εξάρσεις σε παγκόσμια κλίμακα.
Η προώθηση των τωρινών εμβολίων για την Covid-19 με εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού, σε συνδυασμό προς την συνεχιζόμενη ευρεία κυκλοφορία του Sars-CoV-2, το μόνο που μπορεί να επιτύχει είναι να αυξήσει την ανοσολογική επιλεκτική πίεση επί της πρωτεΐνης ακίδος του Sars-CoV-2 και, ως εκ τούτου, να ωθήσει περαιτέρω την προσαρμοστική εξέλιξή της, ώστε να παρακάμψει την χυμική ανοσία που εισάγεται από τα εμβόλια. Από την άποψιν αυτήν, η εκτίμηση ολοένα και περισσότερων εμβολιολόγων ταυτίζεται με το νυν παρατηρούμενο από γονιδιωματικούς επιδημιολόγους: ότι οι ανοσοδιαφεύγουσες παραλλαγές, με επίκεντρο την πρωτεΐνη S, αναμένεται μετά βεβαιότητος να διαδοθούν περαιτέρω και να επισπεύσουν την αντίσταση του ιού κατά των παρόντων και μελλοντικών («2ης γενιάς») εμβολίων κατά της Covid-19.
Για να επιτηρούμε την κυκλοφορία επικίνδυνων ιϊκών παραλλαγών εις τον πληθυσμό, και για να μπορέσουμε να αποδείξουμε αναμφισβήτητα την ανοσολογική επιλεκτική πίεση που ασκείται από τις εκστρατείες μαζικού εμβολιασμού, και τις βλαβερές συνέπειες αυτών, υπάρχει επείγουσα ανάγκη για διεξαγωγή αντιπροσωπευτικής δειγματοληψίας ιού από τους εμβολιασμένους --συμπεριλαμβανομένων και των υγειών ή ελαφρά νοσούντων--, καθώς και (ανάγκη) για γενετικό χαρακτηρισμό των παραλλαγών που μεταδίδουν αυτοί μετά την έκθεσή τους στον ιό Sars-CoV-2.
Η διεξαγωγή ενός πειράματος μαζικού εμβολιασμού σε παγκόσμια κλίμακα, χωρίς να έχουν γίνει κατανοητοί οι μηχανισμοί που ρυθμίζουν την διαφυγή του ιού από την πίεση που ασκείται δια των εμβολίων, δεν είναι μόνο μία κολοσσιαία επιστημονική γκάφα, αλλά, πρώτα και κύρια, τελείως ανεύθυνη από ηθικής απόψεως σχετικά με την ατομική και δημόσια υγεία.
Εν τη απουσία εμβολίων ικανών να εισαγάγουν αποστειρωτική ανοσία, η έγκαιρη θεραπεία με πολλαπλά φάρμακα, όπως αυτή που προτείνουν ο Καθ. Δρ. P. McCullough και άλλοι (
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33387997/), μαζί με παγκόσμια χημειοπροφύλαξη (chemoprophylaxis), όπου θα γίνεται χρήση ιδιαίτερα αποτελεσματικών αντιϊκών φαρμάκων, θα είναι το κλειδί για την διάσωση ανθρωπίνων ζωών, την μείωση των νοσηλειών και την δραματική απομείωση της μεταδόσεως ιδιαίτερα μολυσματικών παραλλαγών ή παραλλαγών με αντίσταση στα εξουδετερωτικά αντισώματα (neutralizing Antibodies, nAb).
Summary
As Sars-CoV-2 entered a highly susceptible human population, it has
initially been spreading rapidly and in an uncontrollable way. This
already explains why Sars-CoV-2 has been evolving rather slowly with no
substantial selection of fitness-enhancing mutations occurring over the
first 10 months of the pandemic (i.e., between December 2019 and October
2020). More infectious ‘variants of concern’ (VoCs, i.e., alpha
[B.1.1.7], beta [B.1.351], gamma [P.1]) started to appear as of late
2020 and led to a steep increase in cases worldwide.
Molecular epidemiologists have observed that mutations within the
Sars-CoV-2 spike (S) protein of these emerging, more infectious lineages
are converging to the same genetic sites, a phenomenon that coincided
with a major evolutionary shift in the landscape of naturally selected
Sars-CoV-2 mutations (1).
Significant convergent evolution of more infectious circulating
Sars-CoV-2 variants is not a neutral, host-independent evolutionary
phenomenon that merely results from increased viral replication and ...
Geert Vanden Bossche received his DVM from the University of Ghent,
Belgium, and his PhD degree in Virology from the University of
Hohenheim, Germany. He held adjunct faculty appointments at universities
in Belgium and Germany. After his career in Academia, Geert joined
several vaccine companies (GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay
Biologicals) to serve various roles in vaccine R&D as well as in
late vaccine development. Geert then moved on to join the Bill &
Melinda Gates Foundation’s Global Health Discovery team in Seattle (USA)
as Senior Program Officer; he then worked with the Global Alliance for
Vaccines and Immunization (GAVI) in Geneva as Senior Ebola Program
Manager. At GAVI he tracked efforts to develop an Ebola vaccine. He also
represented GAVI in fora with other partners, including WHO, to review
progress on the fight against Ebola and to build plans for global
pandemic preparedness. Back in 2015, Geert scrutinized and questioned
the safety of the Ebola vaccine that was used in ring vaccination trials
conducted by WHO in Guinea. His critical scientific analysis and report
on the data published by WHO in the Lancet in 2015 was sent to all
international health and regulatory authorities involved in the Ebola
vaccination program. After working for GAVI, Geert joined the German
Center for Infection Research in Cologne as Head of the Vaccine
Development Office. He is at present primarily serving as a Biotech/
Vaccine consultant while also conducting his own research on Natural
Killer cell-based vaccines.
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου